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第35章 谁说模拟进化不是进化?(1 / 1)

陈元光则选择和莱维特合作,由莱维特那边给他共享一些最前沿的科研动态,他尝试找到具体的解法。

“元光,病毒变异太快了,

你说我们是否可以通过疫苗来诱导它定向进化,把它的毒性慢慢降下去,降低到比流感还更低的水平?”

莱维特和陈元光熟悉之后,喜欢叫他的中文名。

他通过陈元光关于蛋白质诱导进化的论文,进而想到可以采取诱导进化的方式,来主动选择进化方向。

陈元光在电话那头回复道:“教授,我之前想的是研究广谱疫苗来对抗它的持续变异。

现在来看,诱导定向进化结合广谱疫苗,应该能在四到五次接种把病毒给解决掉。”

有了思路之后就是开干。

“元光,这想法太棒了,我们应该去寻找现有毒株中最常见的突变点位。

然后去设计抗原,覆盖突变频率最高的点位,这样能尽可能减少当前以及未来变异病毒的免疫逃逸能力。

元光你的思路是对的。”

“元光,斩断S蛋白和ACE受体间的结合能力,这样能够降低病毒的传染性。考虑到病毒谱系已经陆续出现共性突变,像哈佛那边观测到的D614G,华国那边观测到的del69-70等等,我们现在需要去寻找他们之间的共性突变。”

“现在的数据不够多,我们需要更多的数据来做验证。”

“元光,现在的突变数据不够,就采用计算机模拟的方式去计算突变情况,这样的思路是没问题的。

但有一个问题,你如何确保伱计算出来的高频共性突变和真实世界的突变是一样的。

这太难了,一旦设计的算法不对,抗原设计就起不到预期的广谱效果。”

“元光,你真是不折不扣的天才,根据纽约、东京、约翰内斯堡等城市测到的最新变异毒株,和我们设计的算法模拟出来的共性突变完全一致。这条路我们已经走通了!”

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