那天，裴宿像往常一样跟祁淮书一起放学，放学后去他家一起吃了晚饭然后便回家了。
睡觉前还在手机上跟祁淮书讨论了明天中午要吃什么，互道了晚安。
结果等他再次醒来的时候，发现自己正躺在病床上。
而他的妈妈正双眼红肿，一脸憔悴地坐在他身旁。
裴母见他醒了，忍不住扑上来抱住了他哭道：“宿宿，你终于醒了。你真的吓死妈妈了。”
裴宿刚醒还有点发懵，他不知道自己只不过是睡了一觉，怎么就到医院里来了，而且他妈妈还那么伤心。
一个金发碧眼的医生走了进来，用仪器给他测量了身体的各种指标数据，又问了些他的情况，期间不停地拿着笔在纸上写着东西。
他用英文告诉裴母，裴宿的这个病情很罕见，目前全球不超过二十例。
这个病通常都是由于基因变异引起的。
起初并没有什么很明显的特征，就是患者会经常感到疲惫乏力，睡得会比较多。
之后陷入睡眠的时间会越来越多，有的患者可能会无知觉地睡好几天，好几个月，甚至好几年的也有。
另外随着时间的推移，因为基因变异等问题可能会导致患者的五脏六腑和骨骼都出现问题。
有的患者可能会骨骼变形，有的可能会五脏六腑逐渐移位。
因为疼痛哪怕在睡梦里也不得安生，在病发后期止痛药已经对患者不起作用了。
尽管大多数时候患者都会陷入睡眠，但深入骨髓的疼痛在他们睡着的时候依旧会折磨着他们。
有的患者甚至是在睡梦中硬生生疼死的。
目前这项疾病在全球尚未有痊愈的案例。
裴母在一旁听着医生的话，忍不住又哭了出来。